La Neurofibromatosis es una enfermedad genética que esta dentro del grupo de las Facomatosis (Enfermedad de Von Recklinghausen o Neurofibromatosis tipo 1, Neurofibromatosis tipo 2, Sínfrome de Sturge.Weber, Síndrome de Von Hippel-Lindau y Esclerosis Tuberosa o enfermedad de Bourneville).
La neurofibromatosis es un trastorno que afecta al desarrollo y crecimiento de las células del tejido nervioso. Esto implica que los paciente tienen una predisposición a generar tumoraciones de origen nervioso. Clásicamente hay dos tipos:
- Neurofibromatosis tipo 1: se caracteriza por la aparición de manchas en la piel (“café con leche”) y aparición de neurofibromas.
- Neurofibromatosis tipo 2: tendencia a crear tumoraciones nerviosas pero sin alteraciones en la piel.
Se debe consultar con un neurocirujano con experiencia en estas enfermedades para realizar el seguimiento y si fuera preciso actuar quirúrgicamente.